亚马逊欧洲站点

亚马逊欧洲站点的产品类目安全审核旨在确保消费者享有优质的购物体验。卖家需经过严格的审核，才能在平台上销售产品，以满足消费者的安全与质量需求。

某些特定类别需要接受分类审核，这是因为这类产品直接关联到消费者的健康和安全。如果产品类别需要审核，其品牌名称将显示在产品标题上方；反之，品牌名称将出现在标题下方，并带有“by”前缀。此外，您还可以通过搜索相同类别的产品来判断是否需要审核。

欧洲站点的产品类目安全审核流程可能因类别而异。审核时，大部分类别需提供发票、质量管理体系文件等资料。对于某些特殊产品，还需提交合规性文件，如测试证书、符合性声明书等。

符合性声明书是生产企业自主签发的声明文件，内容包括符合最新标准等信息。而Certificate of Compliance则是第三方机构签发的，需附带测试报告等技术资料。

对于医疗用品类别的产品，生产厂家需提交Declaration of Conformity或ISO 13485 Certificate。转销商/分销商则可以选择提交Declaration of Conformity、ISO 13485 Certificate或Pharmacy Certificate。

ISO 13485证书是医疗器械质量管理体系法规要求的体现，适用于医疗器械行业。它由有权证明您遵守ISO 13485的机构签发，且证书不能过期。

商品标签或包装图需包含CE标志、型号、产品名称、制造商名称和地址等信息，且必须展示您所申请站点的语言，并保持真实无修改。

以上信息有助于您了解欧洲站点的产品类目安全审核流程，以便顺利通过审核，保障产品在亚马逊平台上的合法销售。

面对亚马逊欧洲站点被显示关联的问题，首要步骤是自查，找出关联的源头。常见的关联因素包括：

• 登录账号时使用的设备IP地址

• 网络适配器的MAC地址

• 注册公司时提供的信息

• 账号绑定的邮箱地址

• 卖家资料的共享

• 收付款方式的统一性

如无法准确判断关联原因，建议寻求专业服务商进行店铺体检，随后结合关联表与体检结果，撰写有效的POA（Proof of Account）文件，用于向亚马逊申请账号恢复。

值得注意的是，虽然使用相同的资料可以注册不同站点的账号，但为了降低发生意外关联的风险，应采取措施如使用不同的邮箱、浏览器以及注册环境，确保每个账号独立运行。